J’ai voulu créer ce site afin de pouvoir partager notre expérience avec d’autres parents qui ont du ou qui doivent également faire face au cancer de leur enfant.
Zoé est née avec un neuroblastome et s’est battue pendant 5 ans pour une une chose qui nous semble si évidente: vivre.
La maladie a prit le dessus et Zoé s’est envolée le 26 octobre 2013.
Ce site est également là pour remercier toutes les personnes impliquées dans les traitements de la maladie de Zoé et dans son parcours.
Que ce soit le personnel médical, la famille, nos amis et des inconnus, tous vous avez contribué, chacun à votre manière, à nous aider Zoé et nous, en nous accompagnant, par votre présence, vos messages ou en soignant Zoé.
Un immense merci !
Je continue d’écrire sous ce blog, car le combat de Zoé n’est pas vain. Elle nous a passé le flambeau et c’est ainsi que nous continuons son combat sous le nom de l’association qui porte son nom :
Natalie & famille
Zoé et son combat contre le neuroblastome 